اصدرت ادارة تسجيل ومراقبة الادوية الطبية والنباتية بوزارة الصحة الكويتية قرارا بتعليق وسحب بعض أدوية ال(رانيتيدين) ومن ضمنها المستحضر المبتكر (Zantac) الخاص بعلاج الحموضة والارتجاع وذلك كإجراء احترازي.
وقال الوكيل المساعد لشؤون الرقابة الدوائية والغذائية بالوزارة الدكتور عبدالله البدر في تصريح صحفي ان القرار جاء بناء على النتائج الاولية للتحاليل التي تمت في مختبرات الادارة وما ورد من الشركة المصنعة بالسحب التطوعي وتقارير هيئة الغذاء والدواء الأمريكية اضافة الى تقرير الهيئة الاوروبية.
واضاف البدر وفقا لـ”كونا”، ان السلطات الصحية العالمية تعمل حاليا على دراسة تحديد النسبة الامانة المسموح بها لمادة (NDMA) في المنتجات الغذائية والمستحضرات الدوائية.
واوضح انه لحين الانتهاء من هذه التحقيقات وحرصا على صحة وسلامة المرضى وكإجراء احترازي قامت الوزارة بسحب وتعليق تسجيل بعض المستحضرات المحتوية على مادة ال(رانيتيدين).
ودعا المرضى الى مراجعة الطبيب المختص لاستخدام البدائل المتاحة والابلاغ عن اي اثار جانبية للمستحضرات الدوائية عن طريق النموذج الخاص بالابلاغ عن الاثار الجانبية للادوية من خلال موقع وزارة الصحة.
واكد استمرار الوزارة بمتابعة هذا الموضوع وكل ما يخص سلامة ومأمونية استخدام الادوية المتداولة في الكويت مشيرا الى انه سيتم التصريح بأي مستجدات او اجراءات اضافية يتم اتخاذها بخصوص هذا الموضوع.
