أعلنت وزارة الصحة الإماراتية، الأربعاء، تسجيل نتائج إيجابية في تجارب عقار سوتروفيماب المخصص لعلاج الإصابة بفيروس كوفيد-19.
وبدأت الإمارات استخدام عقار سوتروفيماب منذ 16 يونيو الجاري في علاج 658 مريضاً، 46% منهم مواطنون و54% من المقيمين.
وكان نحو 59% من إجمالي المرضى هم ممن تبلغ أعمارهم 50 سنة وما فوق، بحسب ما أفادت “وكالة أنباء الإمارات” (وام).
وقالت وزارة الصحة ووقاية المجتمع أن ما يزيد على 97.3% من الحاصلين على العقار أظهروا تحسناً في حالتهم المرضية خلال 5-7 أيام، إذ خفت حدة الأعراض وقاربوا الشفاء التام.
وبحسب الوزارة، كان الحاصلون على العقار من الفئات المعرضة للخطر؛ نظراً لإصابتهم بأمراض مصاحبة مثل السمنة وأمراض السرطان وأمراض الكلى وأمراض الرئة وأمراض القلب والسكري وأمراض الضغط والحساسية.
وصادقت الإمارات على العقار الذي تنتجه شركة جلاكسو سميث كلاين العالمية للصناعات الدوائية الحيوية، عقب إتمام إجراءات التقييم الوطني، وبعد أن وافقت عليه إدارة الغذاء والدواء الأمريكية ومنحته ترخيص الاستخدام الطارئ.
وينتمي “سوتروفيماب” إلى فئة من الأدوية تسمى الأجسام المضادة وحيدة النسيلة، التي تحاكي الأجسام المضادة الطبيعية التي يولدها الجسم لمحاربة العدوى.
والعلاج، وهو مزيج من اثنين من الأجسام المضادة، ثبت أنه يقلل من حالات كوفيد-19 التي تستلزم دخول المستشفى أو غرف الطوارئ.
وتمكنت الإمارات من تطعيم 71% من كل سكان البلاد بلقاحات ضد كورونا المسبب لعدوى “كوفيد-19″، ما يساوي نحو 92% من الفئة المؤهلة، وفق ما ذكرت وزارة الصحة الإماراتية في أحدث إحصاءاتها.
وتواصل الإمارات تسجيل إصابات بفيروس كورونا، وبلغ إجمالي الإصابات 631 ألف حالة تعافى منها 610 آلاف حالة، فيما بلغت الوفيات المتأثرة بالإصابة بالفيروس 1807 حالات.