غلاء الدواء.. من غلاء المواطنين

الأحد 10 نوفمبر 2019 4:05 م

يمثل قرار وزارة الصحة بتوفير دواء «زولجينزما» الأغلى في العالم لعدد محدود من الأطفال المرضى في البلاد، موقفاً شجاعاً وجريئاً من قياديي الوزارة، يعكس الحرص على صحة أبناء الكويت والمحافظة على سلامتهم في كل الظروف. لمصلحة الترشيد ويأتي القرار منسجماً مع سياسة الترشيد، التي تلتزمها الحكومة، رغم أن الدواء هو الأغلى في العالم، وتعد الكويت أول دولة عربية تستورده، ويستخدم العقار في علاج مرض ضمور العضلات الشوكي، الذي يتعرض له الأطفال الرضع. وبحسب ما أكد وكيل وزارة الصحة المساعد لشؤون الرقابة الدوائية والغذائية، د. عبدالله البدر، فإن دواء «زولجينزما» سيساهم في وقف إرسال الحالات المرضية المصابة بالمرض للعلاج في الخارج، وهو ما كان يكلف الدولة مبالغ طائلة. وعلمت القبس في هذا الصدد أنه جرى، أثناء التعاقد من الوزارة على استيراد العلاج، وقف إرسال طفلة إلى الخارج، كان من المقرر أن تتلقى علاجها في الولايات المتحدة. تقييم للنجاح Volume 0%   وبحسب الدكتور البدر، فإنه ستجري بعد ثلاثة أشهر من إعطاء حقن علاج «زولجينزما» إعادة تقييم لنجاح فعالية الدواء في العلاج. ولعل أهم ما يميز قرار «الصحة» باستيراد ذلك الدواء هو عدم ادخار أي جهد أو أي أموال في سبيل أن ينعم أبناء الكويت برعاية صحية مميزة، قد تتفوق فيها الكويت على نظيراتها من دول المنطقة. ووصف مراقبون قرار «الصحة» باستيراد هذا الدواء بأنه نموذجي، ويعكس اهتماما من المسؤولين في الوزارة، يتمنون أن يلاقوا اهتماما مثله في بقية وزارة الدولة الأخرى. ما مرض ضمور العضلات الشوكي؟ ضمور العضلات الشوكي هو مرض وراثي، يصيب أعصاب الأطفال، التي تظهر من الحبل الشوكي الموجود في العمود الفقري لدى الأطفال بعد الولادة، ويظهر على شكل ضمور عضلات الأطراف مع ارتخاء شديد في العضلات، ويجعل هذا المرض العضلات في أجسام المصابين أضعف، وهو يجعل الأطفال المصابين به يواجهون مشاكل تنفّسية ومشاكل في البلع. ويمثل عقار «زولجينزما» قفزة متقدمة جدا في علاج هذا المرض، خاصة أنه يعطى على هيئة حقنة لمرة واحدة للطفل دون عمر السنتين، على عكس الأدوية السابقة، التي كانت تعطى لأكثر من مرة، وعلى فترات زمنية طويلة.

الرابط المختصر :

مواضيع ذات صلة

شاركنا برأيك...

هذا الموقع يستخدم Akismet للحدّ من التعليقات المزعجة والغير مرغوبة. تعرّف على كيفية معالجة بيانات تعليقك.

تحميل...